警告：本デバイスは、米国食品医薬品局(FDA）またはその他同様の政府機関の承認、検査、または認証を必要とする医療用途、手術用途、医療機器製造、またはそれらに類似する手順またはプロセスでの使用を目的として設計、試験、意図、または認可されていません。

レーザー材料加工ビームへの暴露は、皮膚の火傷や重度の目の傷害を引き起こす可能性があります。本システムを適切に使用し管理することは、安全な操作に不可欠です。本書に記載されている以外の制御や調整、または手順の実行をおこなうと、危険なレーザー放射にさらされる可能性があります。

オプションのクラス4変換モジュールの使用の際は、クラス4コントロールパネルのビームインジケータが点灯している時は、適切な保護メガネを常に着用しなければなりません。

保護メガネは、使用される加工用レーザーの全波長（10.6ミクロン、9.3ミクロン、および/または1.06ミクロン）を保護する、使用上の適切な認証を受けたもので、少なくとも光学密度5+以上でなければなりません。適切な保護メガネの必要条件が不明な場合は、クラス4変換モジュールを設置した状態でレーザーシステムを操作しないでください。そして資格のあるレーザー安全担当者に相談するか、ユニバーサルのファクトリサポートチームに詳細をお問い合わせください。

すべての切断、マーキング、彫刻加工を継続的に監督している状態でなければ、決してレーザーシステムを操作しないでください。レーザービームに曝されると、可燃性材料が発火し、火災の原因となる場合があります。適切にメンテナンスされた消火器を常に手元に保管してください。

ネットワークを介したシステムへのリモート接続の場合も、切断、マーキング、および彫刻加工を絶え間なく監督しなければならないことには変わりありません。

加工後にレーザーシステム内に材料を放置しないでください。使用後は、スクラップ材料を含むすべての材料を必ず装置から取り除いてください。取り外し可能なフロースルー切断テーブルで集められた材料も含め、レーザーシステムに残されたスクラップ材料は火災の危険を伴う可能性があります。処理後は材料が高温になることがあるので、加工直後に材料を取り扱う場合は注意が必要です。適切にメンテナンスされた消火器を常に手元に保管してください。

手でレーザーシステムを移動または持ち上げないでください。レーザーシステムを移動するときは、フォークリフトやその他の機械的サポートをご使用になることをお勧めします。装置の移動方法が不明な場合は、専門の装置会社または次のユニバーサルのファクトリーサポートチームにご相談ください。電話：1(480)609-0297（米国）、+43 1 402 22 50-28（オーストリア）、(045)224-2270（日本）またはEメール：support@ulsinc.com

レーザーシステムを操作するときは、適切に構成、設置、維持、そして動作可能な微粒子および煙排出システムが必須です。レーザー材料加工からの蒸気や煙は、レーザーシステムから排出され、フィルター処理または外部に排気しなければなりません。

材料によっては、レーザー彫刻、マーキング、および切断の際、有毒で腐食性のある蒸気を発生するものもあります。加工する各材料の製造元から、物質安全データシート（MSDS)を入手してください。MSDSは、特定の材料の取り扱い、加工の際の危険性を開示しています。錆、メタルエッチング、ピッチング、塗料剥離など、レーザーシステムの化学的劣化の原因となる材料の加工は一切やめてください。腐食性の煙霧によるレーザーシステムの損傷は、一切保証の対象にはなりません。

危険なレベルの電圧が本システムの電子機器のエンクロージャ内に存在します。通常操作中は、これらの区域（警告ラベルでマーキングされている）へ接近する必要はありません。何らかの理由でこれらのエンクロージャーのひとつを開ける必要が生じた場合は、まず電源コードを電源から外す必要があります。電気コードからアース線を除去すること、およびシステムのプラグをアースされていないコンセントに差し込むことは絶対にしないで下さい。適切にアースされていないレーザーシステムは危険で、かつ重度または致命的な感電を引き起こす可能性があります。接地が適切でないと、レーザーシステムが散発的または予測不可能な動作を示すことがあります。システムは、常時適切に接地（アース）されたコンセントに接続してください。

電源コードは主遮断装置です。装置は、容易にアクセスできる電源コンセントの近くに設置する必要があります。機器を主電源から遮断するには、電源コードを電源コンセントから外すか、ユニットの主電源インレット（アタッチメントカプラー）から外してください。レーザーシステムはクラスI、グループA、プラグ差し込み装置として設計されています。また、IT電源システム接続用にも設計されています。

装置は、Zmax =0.049Ω以下のインピーダンスのAC電源に接続しなければなりません。エンドユーザーは、EN 61000-3-11：2000 Annex B準拠のAC線インピーダンス要件が満たされていることを確認するために、電源供給の当局に相談する必要があります。

本装置は、21 CFR 1040.10および1040.11に基づくCDRH性能要件に準拠し、EN60825-1に基づく欧州のレーザー安全規制に準拠するように特別に設計されています。CDRH（医療機器・発光線保健センター）は米国食品医薬品局（FDA）の発光線医療機器部門のセンターです。ユニバーサルレーザシステムズで規定されている以外の使用に対しては、適合性や安全性の保証はありません。